جمعه 21 اسفند 1388

 
 
     
 
     
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
آگهی در هموطن 
نسخه موبايل 
آرشيو روزنامه 
تماس با ما 
توصيه روز
:: بازار کامپيوتر ::
رقص در میانه بازارم آرزوست!
:: نکته آموزشی ::
نکاتی برای خرید اسکنر

اخبار داخلی دانش و فناوری ابداع شیوه ای نوین برای تشخیص علل بیماریهای پیچیده توسط محققان ایرانی

 
 

مهر نیوز , سه شنبه 28 آبان 1387

ابداع شیوه ای نوین برای تشخیص علل بیماریهای پیچیده توسط محققان ایرانی

 
 

ما به این پروژه به عنوان فناوری نوین و تأثیرگذاری نگاه می کنیم که امیدهای زیادی برای یافتن مولکولهای کلیدی در ایجاد بیماریهای انسانی ایجاد می کند.

سه تن از محققان ایرانی دانشگاههای نیوجرسی و نورت وسترن آمریکا روش زیستی محاسباتی نوینی ارائه کرده اند که با استفاده از آن می توان ژنهای اصلی مسئول پیدایش و وخیم شدن بیماریهایی نظیر اسکیزوفرنی و سرطان را شناسایی کرد.
دانشمندان معتقدند بیماریهای پیچیده ای نظیر اسکیزوفرنی، افسردگی حاد و سرطان به واسطه فعالیت یک ژن واحد ایجاد نمی شوند بلکه فعالیت چندگانه ژنهای غیرعادی نقش اصلی در شکل گیری این بیماریها ایفا می کنند.
اکنون و به واسطه ارائه فناوری نوین روش زیستی محاسباتی نوین از سوی دکتر علی عبدی و عفت امامیان از دانشگاه علوم و فناوری نیوجرسی و مهدی طهوری از دانشگاه نورت وسترن آمریکا ارائه شده است امیدهای تازه ای برای درمان بیماریهای پیچیده ایجاد شده است.
ما دریافته ایم ژنها و پروتئینها ار طریق گذرگاههای و با استفاده از تعاملات زیست شیمیایی متفاوت با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. از طریق برقراری این ارتباطات ژنها و پروتئینهای یاد شده سیگنالهای تنظیمی خاصی را تکثیر می کنند .
دکتر عبدی در این خصوص گفت: ما به این پروژه به عنوان فناوری نوین و تأثیرگذاری نگاه می کنیم که امیدهای زیادی برای یافتن مولکولهای کلیدی در ایجاد بیماریهای انسانی ایجاد می کند.
وی افزود: همچنین با استفاده از این روش می توانیم به تشخیص اهداف کلیدی و مهم در صنایع داروسازی امیدوار باشیم. با این حال نباید فراموش کرد که کلید موفقیت ما در این پروژه همکاری میان محققان مختلف با تخصصهای گوناگون در علوم پزشکی و مهندسی بوده است.
دکتر عبدی استادیار دپارتمان علوم رایانه و برق دانشگاه علوم و فناوری نیوجرسی به عنوان رهبر این گروه تحقیقاتی ادامه داد: ما دریافته ایم ژنها و پروتئینها ار طریق گذرگاهها و با استفاده از تعاملات زیست شیمیایی متفاوت با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. از طریق برقراری این ارتباطات ژنها و پروتئینهای یاد شده سیگنالهای تنظیمی خاصی را تکثیر می کنند.
در این پروژه عفت امامیان بنیانگذار شرکت فناوریهای پیشرفته برای درمانهای نوین (شرکتی که تحت نظارت دانشگاه نیوجرسی فعالیت می کند) و دکتر مهدی طهوری استادیار دانشگاه نورت وسترن دکتر عبدی را همراهی کرده اند.
همکاری سه محقق ایرانی دریچه ای نوین و مطمئن برای شناسایی علل پیدایش بیماریهای پیچیده انسانی گشوده است.
به گزارش مهر، امامیان که در سال 2004 به عنوان محقق برجسته جوان از دانشگاه راکفلر آمریکا معرفی شد ‌در این خصوص گفت: در عرصه تحقیقات پزشکی با چالشهای متعددی برای یافتن علل بیماریزا و درمانهای مؤثر مواجه هستیم. در این بین به این نتیجه رسیده ایم که شکل گیری بیماریهای پیچیده صرفا به دلیل فعالیت یک تک ژن نبوده و با همکاری طیف چندگانه ای از ژنها ایجاد می شود.
دکتر طهوری نیز گفت: این فناوری نوین برای ما هیجان برانگیز بوده است. همچنین درک این حقیقت که چگونه چرخه تحقیقات مهندسی های گوناگون به کشف علل پیدایش بیماریهای انسانی و درمانهای مؤثر برای آنها منجر می شود در نوع خود جالب توجه بوده است.

 
 

زمان فعال سازی مجدد برخورد دهنده بزرگ هادرون اعلام شد
قابل اطمینان ترین فرد انگلستان به تصویر کشیده شد
دوربین عکاسی لمسی مخصوص نابینایان تولید شد

 
   
 
تحليل
:: تا انتخابات ::
فتنه گري هاي 8 ماه اخير قبل از انتخابات برنامه ريزي شده بود
:: اقتصادی ::
دفاع نجم الدین از کیفیت و انضباط مالی ایران خودرو
:: فناوری اطلاعات ::
BUZZ جای توییتر و فیس‌بوک را تنگ می‌کند
:: روی خط جوانی ::
آينده در دستان تو ...
:: ورزش ::
دايي: عابدزاده حق نشستن روي نيمكت پرسپوليس را ندارد
:: فرهنگ و هنر ::
هاشمي: وجود مافيا در سينماي ايران شوخي است
:: حوادث ::
بازداشت کیف قاپان خشن به جرم جنایت مستانه

 
     
   
     
     
    ::  تماس با ما  ::  معرفی ما  ::  نقشه سايت  ::  آگهی در هموطن  ::
کليهء حقوق متعلق است به روزنامهء هموطن سلام. ۱۳۸۷ - ۱۳۸۳
طراحی و اجرای سايت : شرکت به نگار