دانشمندان در يك تحقيق جديد موفق به شناسايي ردپاي تغييرات ژنتيكي در بيماري سرطان خون شدند.
اين پژوهشگران دريافتند؛ تغييرات ژنتيكي فاحشي در سلولهاي سرطاني رخ ميدهد كه منجر به بازگشت سرطان خون در بيماران مبتلا به اين سرطان به عنوان شايعترين نوع سرطان دوران كودكي ميشود.
دانشمندان با چاپ اين يافته اخير در مجله ساينس تفاوتهاي ژنتيكي كليدي و مهمي را در سلولهاي سرطاني كودكان مبتلا به نوع شديد سرطان خون لنفوبلاست يا (ALL) تشريح كردند.
اين تغييرات ژنتيكي در هنگام ابتلا به بيماري براي بار اول و سپس بازگشت آن در دفعات بعدي مورد مقايسه قرار گرفتند.
ALL سرطان خون و مغز استخوان است. در بيشتر كودكان اين سرطان قابل درمان است اما در بين كودكاني كه بيماريشان عود ميكند تنها 30 درصد جان سالم به در ميبرند.
پژوهشگران ميگويند؛ اين تغييرات ژنتيكي در بيماران اغلب باعث ميشود كه مكانيسمهاي بيولوژيكي مربوط به عملكرد گلبولهاي سفيد خون و ژنهاي سركوب كننده تومور دچار اختلال شوند.
محققان تاكيد ميكنند: اگر ما بخواهيم به روشهاي درماني گزينشي بهتر و موثرتر با خاصيت مسموميت زايي كمتر دست پيدا كنيم لازم است كه تمام اين تفاوتهاي ژنتيكي گوناگون را چه در هنگام تشخيص بيماري براي بار اول و چه در پروسه بازگشت مجدد بيماري شناسايي و درك كنيم.
دانشمندان اميدوارند با شناسايي فاكتورهاي ژنتيكي كه نشان ميدهند فرد دچار بازگشت سرطان ميشود بتوانند داروهاي موثري توليد كنند كه جلوي بازگشت آن را بگيرد.
| 
شناسايي فاكتور جديد و موثر در بازگشت سرطان خون
